كان الزوجان في تشيسترتون ، إنديانا ، خائفين ومرتبكين ويتدافعان للحصول على أي معلومات يمكن أن يجداها ، حتى لو جاءت من "د. Google "أو عمليات البحث عبر الإنترنت. يتذكر توني:"شعرنا بالعجز". "لا يزال التفكير في الأمر يشعرني بالقشعريرة."
في مستشفى للأطفال في ولاية أوهايو ، انتظروا لمدة 72 ساعة بينما حاول الأطباء معرفة ما حدث لـ AJ. يقول الزوجان إن تلك الأيام الأولى كانت مليئة "بالدموع ، والكلمات الكبيرة ، والتشخيص الخاطئ واليأس".
أخيرًا ، قيل لهم أن AJ كان لديه "تشوهات في نموه القشري".
"ماذا يعني ذلك؟" طلبوا.
كان لدى AJ شذوذ في الدماغ أثر على عملياته الطبيعية ، بما في ذلك القدرة على البلع ، من بين مشاكل النمو الأخرى. اعتقد الزوجان أن حزمة الفرح الصغيرة ذات العيون الساطعة كانت مجرد ارتجاع أو مغص ، أو ربما كان مجرد آكل صعب الإرضاء.
تقول جولي:"لقد كنا مخطئين" ، فقد نقلوا AJ بعربة إسعاف إلى مستشفى آن وروبرت إتش لوري للأطفال في شيكاغو.
يقول توني:"أردنا أن نكون أقرب إلى المنزل ونحصل على أفضل رعاية ممكنة له". تم إجراء المزيد من الاختبارات على AJ ، الذي عانى المزيد من النوبات. بعد شهر من نوبته الأولية ، ساءت عاداته الغذائية. تم إدراج الطفل على أنه NPO ، أو لا شيء لكل نظام ، وهي عبارة لاتينية تعني "لا شيء عبر الفم" لتجنب الاختناق أو استنشاق الطعام إلى رئتيه. وصف الأطباء أنبوب تغذية.
ولكن كانت هناك مشكلة أخرى للزوجين ، حيث تم وصف نظام غذائي نموذجي من "تركيبة" أنبوب التغذية لـ AJ ، كما هو الحال مع معظم الأطفال والبالغين الذين لديهم أنابيب تغذية. هذه التركيبة غنية عادةً بشراب الذرة والمواد الحافظة والمواد المضافة والفيتامينات الاصطناعية ومصادر البروتين الأخرى.
"ومجموعة من المكونات الأخرى التي لا يمكنك نطقها" ، كما يقول توني ، الذي بدأ دورة مكثفة في التغذية بأنبوب التغذية. لم يكن بإمكان الزوجين تخيل إطعام طفلهما نفس النظام الغذائي الدقيق يومًا بعد يوم ، وشهرًا بعد شهر ، وربما لبقية حياته. AJ أيضًا لم يكتف بذلك ، حيث كان يتفاعل مع المشكلات المستمرة مع الصيغ والأساليب المختلفة. لا شيء يعمل مع الزوجين ، أو AJ ، الذين يتقيأون حتى 10 مرات في اليوم.
بدافع اليأس ، تساءل توني وجولي عما سيحدث إذا قاموا بإطعام أطعمة حقيقية من AJ للأطفال في سنه والتي تم مزجها في صيغتهم الشخصية الخاصة.
