ربما تعلم بالفعل أن الجينات تلعب دورًا مهمًا في حياتك. من الخصائص الجسدية إلى الشخصية والسلوكيات ، تعتبر الجينات مسؤولة إلى حد كبير عن سماتك الفردية. لكن هل تعلم أن الجينات تلعب أيضًا دورًا مهمًا في إدمان الكحول والإدمان؟ هذا صحيح ، وفقًا لبحث حديث ، فقد ولد بعض الأشخاص بمتغيرات جينية محددة ، مما يجعلهم عرضة وراثيًا لإدمان الكحول.
ما هو إدمان الكحول؟
إدمان الكحول ، أو اضطراب استخدام الكحوليات (AUD) ، هو "مرض دماغي مزمن انتكاسي يتميز بضعف القدرة على إيقاف أو التحكم في استخدام الكحول على الرغم من العواقب الاجتماعية أو المهنية أو الصحية السلبية" ، كما يحدد المعهد الوطني لتعاطي الكحول وإدمان الكحول [1 ].
وفقًا لمسح وطني 2018 حول تعاطي المخدرات والصحة (NSDUH) ، يعاني 14.4 مليون بالغ (18 عامًا أو أكبر) من اضطراب تعاطي الكحول في الولايات المتحدة ، بينما يموت ما يقرب من 90.000 شخص لأسباب تتعلق بالكحول في الولايات المتحدة كل عام. هذا يصنف الكحول باعتباره ثالث سبب رئيسي للوفاة يمكن الوقاية منه في الولايات المتحدة [2].
لتشخيص إدمان الكحول أو AUD ، يجب أن يستوفي الفرد أي معيارين من المعايير التالية (المنصوص عليها في الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية) خلال فترة 12 شهرًا واحدة [3]:
- استخدام الكحول بكميات أعلى أو لفترة أطول مما كان مقصودًا في الأصل.
- عدم القدرة على تقليل استهلاك الكحول على الرغم من الرغبة في ذلك.
قضاء الكثير من الوقت في الحصول على آثار الكحول واستخدامها والتعافي منها.
- الرغبة الشديدة أو الرغبة الشديدة في تعاطي الكحول.
- عدم القدرة على الوفاء بالالتزامات الرئيسية في المنزل أو العمل أو المدرسة بسبب تعاطي الكحول.
- الاستمرار في تعاطي الكحول على الرغم من المشاكل الشخصية أو الاجتماعية السلبية التي يُحتمل أن تكون بسبب تعاطي الكحول.
- الإقلاع عن الأنشطة الاجتماعية أو المهنية أو الترفيهية التي سبق الاستمتاع بها بسبب تعاطي الكحول.
- استخدام الكحول في مواقف خطرة جسديًا (مثل القيادة أو تشغيل الآلات).
- الاستمرار في تعاطي الكحول على الرغم من وجود مشكلة نفسية أو جسدية قد تكون ناجمة عن تعاطي الكحول.
- التحمل (أي الحاجة إلى شرب كميات كبيرة ومتكررة من الكحول لتحقيق التأثير المطلوب).
- ظهور أعراض الانسحاب عند بذل الجهود للتوقف عن تعاطي الكحول.
علم الوراثة وعلاقتها بإدمان الكحول
نحن نعلم أن إدمان الكحول مرض خطير في الدماغ يصيب ملايين الأشخاص على مستوى العالم وهو أحد الأسباب الرئيسية التي يمكن الوقاية منها من الموت. ولكن كيف يصاب شخص ما بإدمان الكحول ، ولماذا يعاني البعض منه بينما لا يعانيه الآخرون؟ بمعنى آخر ، هل بعض الأشخاص أكثر استعدادًا وراثيًا للإصابة بالإدمان على الكحول من غيرهم؟
تظهر الأبحاث أن الجينات تلعب بالفعل دورًا رئيسيًا في تطوير إدمان الكحول ، حيث أن الجينات مسؤولة بنسبة تصل إلى 50 بالمائة عن تطور اضطراب تعاطي الكحول [4].
ولكن بينما لاحظت الدراسات منذ فترة طويلة الدور المهم الذي تلعبه الجينات في خطر إدمان الكحول ، فإن المتغيرات الجينية المحددة المرتبطة بإدمان الكحول كانت غير معروفة إلى حد كبير. هذا ، حتى وقت سابق من هذا العام.
كشفت الأبحاث التي أُجريت في كلية الطب بجامعة ييل ونشرتها مجلة Nature Neuroscience في مايو 2020 ، أن هناك ما لا يقل عن 29 متغيرًا وراثيًا مرتبطًا بتعاطي الكحول المسبب للمشاكل [5]. حللت الدراسة 435000 شخص ، بحثت بشكل خاص عن المتغيرات الجينية المشتركة بين المشاركين الذين عانوا من مشكلة تعاطي الكحول.
بينما أكد بحثهم عشرة عوامل خطر وراثية معترف بها سابقًا للإدمان على الكحول ، فقد كشفوا عن 19 عامل خطر وراثيًا غير معروف سابقًا مرتبط بالاستعداد للإدمان على الكحول. بالإضافة إلى الكشف عن 19 متغيرًا وراثيًا جديدًا مرتبطًا بإدمان الكحول ، تمكن الباحثون من الغوص بشكل أعمق في الروابط الجينية بين اضطرابات مثل القلق والاكتئاب وإدمان الكحول.
يقول Hang Zhou ، المؤلف الرئيسي للدراسة [6]:"يمنحنا هذا طرقًا لفهم العلاقات السببية بين سمات تعاطي الكحول المسببة للمشاكل ، مثل الحالات النفسية ، وسلوك المخاطرة ، والأداء المعرفي".
صرح جويل جيلنتر ، أستاذ علم الوراثة وعلم الأعصاب في كلية الطب بجامعة ييل وكبير مؤلفي الدراسة:"بهذه النتائج ، نحن أيضًا في وضع أفضل لتقييم المخاطر على المستوى الفردي لمشكلة تعاطي الكحول" [7] .
وبعبارة أخرى ، فإن هذه النتائج لا تؤكد فقط العلاقة بين الجينات وإدمان الكحول ، ولكن من خلال الكشف عن المتغيرات الجينية المحددة المرتبطة بإدمان الكحول ، سيكون المهنيون الطبيون الآن أكثر قدرة على تقييم الأفراد المعرضين لمخاطر عالية والتنبؤ بهم ، وبالتالي تمهيد الطريق لمزيد من الوقاية. وعلاج إدمان الكحول.
